般情况下,当溶液中剩余离子的浓度<1×10‘m0l·L1时,化学上通常认为沉淀完全,g=0.1。下列说法错误是A步骤②调节溶液的p>11,3,可使Mg*沉淀完全B.步骤⑤后溶液中存在的阴离子只有CC,若步骤①后进行过滤,可以避免白色沉淀X的生成D,步骤④和步骤⑥中都用到了玻璃棒,其作用不同&.T℃时,向蒸馏水中不断加人aR溶液,溶液中2(OH)与c(R)的变化关系如图所示。下列说法正确的是AT℃时,水的离子积常数K,=2×1012B.T℃时,R的水解常数K=2X10-10C.当c(R)=5X10-mol,L1时,c(H+)-c(HR)=c(OH)D.当c(R)=1X10-4mol:L时,c(R)>c(HR)>c(H+)9.室温下,用含少量Ca+的NiCL,溶液制备NiCO,的过程如图所示,已知Kp(CaF)=5.3X10-,K,(HF)=6.3×10-‘。下列说法正确的是31015202330NaF溶液NaHCO,溶液c4R)/(1g9mL可NC溶液一→除钙☐→沉镍☐一→NCO,A.0.1mol·L-1的NaF溶液中:c(H)=c(OH)+c(HF)B.“除钙”得到的上层清液中:c(Ca+)=K(CaP)c2(F-)C.0.1mol·L-1的NaHC0溶液中:2c(CO%)+c(HCO5)=c(H)+c(H,C0)-c(OH)D.“沉镍”后的滤液中一定存在:c(Na+)=c(H,CO)+c(HCO)十c(COg)10.常温下,现有V。mLpH=2的两种一元酸HX、HY溶液,加蒸馏水稀释至VmL,溶液pH与(厂lg号)关系如图所示。下列叙述正确的是YA.HY是强酸,HX是弱酸B.对于HX,=6时pH=8C.水的电离程度:a>b>cD厂3时加热b和e溶液,号减小11.常温下,向20mL0.010mol·L-1HA溶液中逐滴加人0.010mol·L1NaOH溶f1g c(OH液,溶液中lgc(OH)与所加NaOH溶液的体积(V的关系如图所示。下列说法错误的是AHA的电离平衡常数约为10-6B.滴定时应该用酚酞作指示剂1020C.P点水的电离程度大于M点水的电离程度V0NaOH溶液)/mLD.等物质的量浓度的HA和NaA的混合溶液中,存在:c(A)>c(HA)>cNa+)12.常温下,向1L蒸馏水中加入0.01 mol CoSO4和0.01 mol Naz2C2O4(忽略溶液体积变化),充分搅拌后,形成浊液。分散系中所有含碳物种(包括CoCO,)的物质的量分数随pH的变化关系如图所示(调节pH时忽略溶液体积变化)。已知:分散系中所有含钴物种的存在形式为Co2+(aq)、CoCO,(s)Co(OH)2(s);Kp(CoC2O)=6X10-8,Kp [Co(OH)2]=6X1.010-15。下列说法正确的是0.8A.NaC2O溶液中存在,2c(Na+)=c(CO)十c(HCO,)+0.6(6,0.50)c(H2C2O)B.曲线甲表示HC2O,的物质的量分数随pH的变化关系0.2C.K1(H2C2O4)·K2(H2C2O4)=10-ba,0.08)丙D.pH=b时,溶液中c(Co2+)约为1.2×105mol·L-1pH→增大2027届高三单元定向检测卷·化学(九)第2页