30.(10分【答案】
(1)常染色体隐性遗传(1分)11、I,正常,Ⅱ,为患甲病的女性(1分)
(2)2.5(1分)①AAXY或AaXY(2分)1/3(1分)②1/33(1分)
(3)I,或I:减数第二次分裂后期,甲病致病基因所在的染色体着丝粒分裂后移向同一极(2分)(4)基因检测(或产前诊断)(1分)
【解析】(1)就甲病而言,I,、I:正常,Ⅱ,为女性志者,可推测甲病的进传方式是常染色体隐性遗传,(
②)就乙病而言,Ⅱ:、Ⅱ,正常,Ⅲ。患病,可推测乙病的遗传方式是隐性遗传,欲判断致病基因所在的染色体,可适过检测志者的父亲是否携带致病基因,即Ⅱ:、Ⅱ。若无致病基因,则乙病的遗传方式是伴X染色体德性遗传,由于Ⅲ:患两病,则Ⅱ:、Ⅱ:的基因型是AaX“Y和AaX心X,则Ⅲ?的基因型是AAXY我AXY,共中纯合子占1/3。若有致病基因,则乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传,就乙病而言,Ⅲ,正常,共基因型是BB或Bb,由于该病的发病率为1%,则皿,的基因型是9/11BB,2/11Bb,由于皿,志两病,则Ⅱ:、Ⅱ:的基因型都是Bb,则Ⅲ:的基因型是1/3BB,2/3Bb,故H个体患乙病的概率是2/11×2/3×1/4=1/33.
(3)Ⅱ,的甲病致病基因来自I,和I:,由于I1和上:的基固型为Aa,则Ⅱ;体细胞中有3个甲病致病基因,原因可能是I:或I:产生了舍两个甲病致病基因的配子,即I,或I2减数第二次分裂后期,甲病致病基因所在的染色体着丝粒分裂后移向同一极。
(4)由于甲病致病基因属于常染色体隐性基因,故可通过基因检测的方法检测个体中有无甲病致病基因,来阻断甲病致病基因在后代中的遗传。