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30.(10分【答案】

(1)常染色体隐性遗传(1分)11、I,正常，Ⅱ，为患甲病的女性(1分)

(2)2.5(1分)①AAXY或AaXY(2分)1/3(1分)②1/33(1分)

(3)I,或I:减数第二次分裂后期，甲病致病基因所在的染色体着丝粒分裂后移向同一极(2分)(4)基因检测（或产前诊断）(1分)

【解析】(1)就甲病而言，I,、I:正常，Ⅱ，为女性志者，可推测甲病的进传方式是常染色体隐性遗传，(

②)就乙病而言，Ⅱ：、Ⅱ，正常，Ⅲ。患病，可推测乙病的遗传方式是隐性遗传，欲判断致病基因所在的染色体，可适过检测志者的父亲是否携带致病基因，即Ⅱ：、Ⅱ。若无致病基因，则乙病的遗传方式是伴X染色体德性遗传，由于Ⅲ：患两病，则Ⅱ：、Ⅱ：的基因型是AaX“Y和AaX心X,则Ⅲ？的基因型是AAXY我AXY,共中纯合子占1/3。若有致病基因，则乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传，就乙病而言，Ⅲ，正常，共基因型是BB或Bb,由于该病的发病率为1%，则皿，的基因型是9/11BB,2/11Bb,由于皿，志两病，则Ⅱ：、Ⅱ：的基因型都是Bb,则Ⅲ：的基因型是1/3BB,2/3Bb,故H个体患乙病的概率是2/11×2/3×1/4=1/33.

(3)Ⅱ，的甲病致病基因来自I,和I:,由于I1和上：的基固型为Aa,则Ⅱ；体细胞中有3个甲病致病基因，原因可能是I:或I:产生了舍两个甲病致病基因的配子，即I,或I2减数第二次分裂后期，甲病致病基因所在的染色体着丝粒分裂后移向同一极。

(4)由于甲病致病基因属于常染色体隐性基因，故可通过基因检测的方法检测个体中有无甲病致病基因，来阻断甲病致病基因在后代中的遗传。