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26.(14分)(1)80℃水浴(1分)(2)③(1分(3)吸收挥发的HC气体(1分);隔绝外界的空气(氧气)(1分)(意“近”即给分)(4)胶头滴管、玻璃棒、玻璃片(表面皿等)(2分,少一个扣1分,扣完为止)(5)选择“D”(2分)或选择“B"(1分)(其他选择均计0分)NH(6)H+OH=H2O(1分)、+OH【解析】首先向三颈烧瓶中稀败、对硝基甲苯和适量铁粉加热进行反应,生成对甲基苯胺盐酸盐,调节pH=7~8,沉淀铁离子并使对魅苯胺盐酸盐转化为对甲基笨胺,加入苯溶解生成的对甲基苯胺和未反应的对硝基甲苯,过滤静置分液得到有杋层,向有机层中加入盐酸使对甲基苯胺转化为对甲基苯胺盐酸盐,生成的对甲基苯胺盐酸盐易溶于水,静置分液得到无杌层,向无杋层加入NaOH溶液,使对甲基苯胺盐酸盐转化为对甲基苯胺,对甲基苯胺常温下为不溶于水的固体,所以在加入氢氧化钠溶液后会有对甲基苯胺固体析岀,过滤得到固体,洗涤、干燥得到产品。(6)下层液体中未反应的盐酸和生成的对甲基苯胺盐酸盐都与NaOH发生反应,离子方程式为:H++OHNHSNH+H,O更多试题,关注新浪微博《高考倒计时微博》CHCHS⑦)洗涤过程是为了洗去对甲基苯胺可能附着的对甲基苯胺盐酸盐、N:Cl和NaOH等可溶于水的杂质,为降低对甲基笨胺洗涤过程的溶解损失,最好的洗涤剂应为蒸馏水,所以选b。(8)原料中有13.7g对硝基甲苯,即3,g137g/mo0.mol,所以理论上生成的对甲基苯胺应为0.1mol,实际得到产品6.1g,所以产率为0.1mol×107g/mol×100%=57.0%
发布时间:2020-09-11 13:23:03
题目来源:炎德英才大联考长郡中学2020届高考模拟卷(一)理科综合试题
26.(14分)对甲基苯胺(还原性强,易被氧化)可用对硝基甲苯作原料在一定条件下制得,主要反应及装置如下所示: NH; NH:O搅拌器 HC -NOH(Mr=137) CH CH,dNaOH溶液主要反应物和产物的物理性质见下表:化合物溶解性熔点(℃)沸点(℃)密度(g·cm-3)对硝基甲苯不溶于水,溶于乙醇、苯51.4237.71.286对甲基苯胺微溶于水,易溶于乙醇、苯43~45200~2021.046对甲基苯胺盐酸盐易溶于水,不溶于乙醇、苯243~245苯不溶于水,溶于乙醇5.580.10.874实验步骤如下:①向三颈烧瓶中加入50盐酸(足量)、10.7mL(约13.7g)对硝基甲苯和适量铁粉,维持瓶内温度在80℃左右,搅拌、回流1.5h,使其充分反应②调节pHi7再逐滴加30mL苯充分混合③过滤得到固体将滤液静置分液得液体M④向M中滴加盐酸,振荡、静置、分液,向下层液体中加入NaOH溶液,充分振荡、静置⑤过滤得固体,将其洗涤、干燥得6.1g产品。回答下列问题:(1)该制备实验的加热方式最好为以(2)回流过程中,b装置的活塞应如下图中的(填序号)所示①(3)装置d的作用是(4)步骤②中用5%的碳酸钠溶液调节pH=7~8,需要的玻璃仪器有(5)本实验中的过滤,最好选择下列中的(填标号)惰气→抽气泵过滤头AB(6)步骤④中加入氢氧化钠溶液后发生的所有反应的离子方程式为(7)步骤⑤中,以下洗涤剂中最合适的是(填标号)乙醇b.蒸馏水cHCl溶液 NaOH溶液%(计算结果保留一位小数)

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